酶联免疫法和化学发光法区别整理：两者各有优缺点

酶免法和化学发光法的区别

1、原则上的差异

化学发光法根据化学检测系统中待测物浓度与系统化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，确定待测物含量，酶免除法的原理是将检测标本和酶标抗原或抗体与固相载体表面的抗原或抗体反应添加到酶反应基础中，可以根据颜色反应的深度进行定性或定量分析。

2、分类上的差异

化学发光分析可分为普通化学发光分析、一般化学反应、生物化学发光分析、生物化学反应、电化学发光分析、电化学反应，根据测量方法，可分为直接测量CL分析，偶合反应CL分析法等，酶免除法按测定方法可分为双抗体三明治法，双点一步法，间接法测量抗体法。

3、功能上的差异

化学发光法广泛应用于痕量金属离子、各种无机化合物、有机化合物分析和生物学领域。酶联免疫法可用于测量抗原或抗体，ELISA现已成为化学分析领域的课题。

酶免法和化学发光法哪个准确

1. 1. 化学发光法利用化学反应产生的能量刺激发光，具有仪器简单、检测限制低、线性范围广等优点，广泛应用于化学分析、缺点是选择性差，会对一系列化合物做出反应，而不是针对单个化合物，另一个缺点是化学发光的发射强度取决于各种环境因素，要严格控制各种外部因素；
2. 2. 酶联免疫法具有检测速度快、成本低、仪器简单易携、灵敏度高、选择性强等优点，可用于现场检测，它将酶催化反应的放大作用与抗原抗体亲和反应的高度专一性和特异性相结合，具有较高的灵敏度，但缺点是只是诊断的辅助手段，需要提高特异性和灵敏度，而且操作过程繁琐。