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别害怕!21三体临界风险真的不要紧,得唐氏儿几率低

2024-01-02 16:59:26 · 6 人浏览
唐筛查主要用于孕中期,确定胎儿是否有染色体疾病。主要包括13三体、18三体和21三体。如果检测结果是低风险,说明孩子很可能是正常的。如果是高危或危重风险,需要继续做无创DNA或羊膜腔穿刺进一步诊断,确定胎儿是否有染色体疾病。

21三体临界风险多少正常

一般来说,21三体的临界风险不是特别重要。21三体的临界风险是低风险的特殊划分,属于低风险和高风险之间的范围。临界风险是指患唐氏症的概率相对较低,不完全排除患病的可能。所以孕期还是要好好护理,积极进行各种致畸检查。

唐氏筛查只筛查出可疑的唐氏综合征人群

因为唐氏筛查只筛查出可疑的唐氏综合征人群,所以唐氏筛查的准确率还是比较低的,大概只有60%-70%。如果担心21三体的临界风险,还可以做进一步的无创DNA检测。唐筛查风险低,只能说明胎儿很可能没问题,但不能确诊。虽然临床上比较少见,但还是有可能发生的,所以生唐也是有可能的。

21三体综合征的风险值通常应低于参考值,即小于1:270。如果低于这个值,则认为儿童患21三体综合征的可能性很低。如果明显高于这个参考范围,就认为孩子有高度或中度的21三体综合征风险,这是很危险的。但21三体综合征的低风险值只是一个预测值,不能作为诊断儿童为21三体综合征的诊断标准。

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