并非所有罕见病都无法治好、经过科学正规的治疗,卡尔曼综合征患者的垂体-下丘脑-性腺轴功能可以恢复正常,大多数患者可以正常生育,少数患者需要辅助生殖技术。此外,卡尔曼综合征具有。定的遗传性,很可能会遗传给下一代患者需要仔细考虑生育能力,并结合医生的诊断进行合理的选择。
如果卡尔曼综合征患者已经怀孕,为了确认胎儿是否携带突变,胎儿是否携带致病基因可以通过羊膜腔穿刺术和胎儿组织进行基因测序来判断,对于计划生育的卡尔曼综合征患者,建议做三代体外受精,因为它可以阻断部分患者致病基因的遗传,是实现产前和产后护理的重要手段。